Гените - кодът на живота

В центъра на системата

неделя 15 януари 2023 20:00

неделя, 15 януари 2023, 20:00

Размер на шрифта

3 милиарда букви е човешкият геном. Човечеството вече познава почти 60 хиляди гена. Освен в търсене на решение как да се спасят хора с с тежки и инвалидизиращи болести, учените търсят съвпадения на ДНК молекулата на днешните хора с прачовека. Как с геномен тест можем да установим своите далечни предшественици в родовия клан, своите прародители? Има ли търсене на такава информация към модерните лаборатории? Кои са най-интересните приложения на генетичните данни за човека? Кои генетични характеристики са "червена лампа" за бъдещо заболяване? Този епизод на подкаста на БНР - "В центъра на системата" е посветен на новите генни терапии и възможности за лечение. Кои се очакват в Европа и кога те ще бъдат достъпни в България? Защо е важен персонализирания подход при пациенти с онкологично заболяване? Защо напредват генетичните профилирания за мутации, предразполагащи към рак? При кои видове рак най-лесно и успешно се прилагат таргетните терапии? Има ли надежда НЗОК да покрива по-голям набор от генетични изследвания? С този епизод продължаваме темата от 2022 година за лечението на онкологичните заболявания. Къде прекъсва пътят на пациентите с рак Доц. Еленко Попов: Пациентът винати е в на всичко Доц. Радосвет Горнев за бъдещето на хирургията и кризите в здравеопазването Деян Денев: Възлагат се големи надежди на ваксини за нелечими тумори Ракът на гърдата - историята на една млада жена

Гост в епизода е:

✅Проф. Албена Тодорова от лаборатория „Геника“ От разговора ще научите: ✅Генетиката - ключът към нашия произход ✅Човешката генетика в борба с нелечими доскоро болести ✅Приложение на изследването на генома за нашия родов клан от далечното минало ✅Всеки може да получи Сертификат за своя произход ✅Къде са най-големите постижения на генните терапии за спасението на пациентите, най-вече в детска и юношеска възраст ✅Защо не може да се прилагат едни и същи схеми на лечение при пациенти със злокачествени заболявания ✅За генетичното профилиране на пациента и на тумора ✅Терапии, които таргетират определени мутации в тумора ✅Как туморът мутира и "бяга" и как да се подбере най-подходяща терапия за конкретния пациент ✅При кои видове рак най-лесно и успешно се прилагат таргетните терапии ✅Генни терапии и хиперхолестеролемия ✅Има ли надежда НЗОК да покрива по-голям набор от генетични изследвания

По публикацията работи: Гергана Хрисчева