Автори:
Гергана Хрисчева
понеделник 17 юли 2023 20:30
понеделник, 17 юли 2023, 20:30
Размер на шрифта
Този епизод "Цялостно геномно секвениране" на подкаста на БНР - "В центъра на системата" е посветен на скрининга на моногенни болести, когато планираме бременност.
⭕ Ще научите защо изследването на гените е превенция за бъдеща бременност и за по-добра терапия на болното дете.
⭕ При кои болести изследването на гените е най-ефективно?
⭕ Какво означава пълно геномно секвениране?
⭕ Инвитро оплождане с предимлантационна генетична диагностика - за здраво бебе!
⭕ Какво е генетичен паспорт на новороденото?
Този епизод на подкаста на БНР - "В центъра на системата" е посветен на превенция на заболяванията чрез скрининг на моногенните болести.
Гости в епизода са:
⭕ Д-р Славяна Янева - молекулярен генетик
⭕ Д-р Мая Атанасоска - молекулярен генетик
Чуйте епизода "Цялостно геномно секвениране" на подкаста "В центъра на системата" на binar.bg:
В центъра на системата е поредица от епизоди дългогодишният журналист и здравен репортерГергана Хрисчева. Тя представя важните теми на здравеопазването от гледна точна на пациента..
Подавайте ни вашите сигнали, коментари и предложения: gergana.hrischeva@bnr.bgПо публикацията работи: БНР екип