Автори:

Гергана Хрисчева

ПодкастиЗдравеПодкастЕпизод

Цялостно геномно секвениране

понеделник, 17 юли 2023, 20:30

Размер на шрифта

Този епизод "Цялостно геномно секвениране" на подкаста на БНР - "В центъра на системата" е посветен на скрининга на моногенни болести, когато планираме бременност.   ⭕ Ще научите защо изследването на гените е превенция за бъдеща бременност и за по-добра терапия на болното дете. ⭕ При кои болести изследването на гените е най-ефективно? ⭕ Какво означава пълно геномно секвениране? ⭕ Инвитро оплождане с предимлантационна генетична диагностика - за здраво бебе! ⭕ Какво е генетичен паспорт на новороденото?   Този епизод на подкаста на БНР - "В центъра на системата" е посветен на превенция на заболяванията чрез скрининг на моногенните болести.   Гости в епизода са: ⭕ Д-р Славяна Янева - молекулярен генетик ⭕ Д-р Мая Атанасоска - молекулярен генетик   Чуйте епизода "Цялостно геномно секвениране" на подкаста "В центъра на системата" на binar.bg:  

В центъра на системата е поредица от епизоди дългогодишният журналист и здравен репортерГергана Хрисчева. Тя представя важните теми на здравеопазването от гледна точна на пациента..

Подавайте ни вашите сигнали, коментари и предложения:  gergana.hrischeva@bnr.bg