В този епизод на подкаста на БНР "В центъра на системата" се срещаме с Асоциацията на родителите на деца с епилепсия
25 години след създаването й.
🟪 Липсват медикаменти при животозастрашаващи състояния при епилептичен пристъп дори в спешните отделения.
🟪 25 години все още
родители си разменят лекарства за болните си деца - докога?
🟪 Кои лекарства за епилепсия
трайно са изтеглени от българския фармацевтичен пазар?
🟪 Децата и възрастни с епилепсия
в невъзможност да бъдат диспансеризирани.
🟪 Родителите настояват да за законови мерки
заради липсващите медикаменти - слушайте в този извънреден епизод на
подкаста на БНР "В центъра на системата".
Гости в епизода са:
🟪 Веска Събева - председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия, родител на младеж с епилепсия
🟪 Проф. Венета Божинова - невролог от Клиниката по нервни болести за деца "Св.Наум" - София
🟪 Доц. Росен Калпачки - невролог и началник на Клиниката по нервни болести в болница "Света Анна" в София
🟪 Магистър-фармацевт Анжела Мизова, заместник председател на Управителния съвет на Българския Фармацевтичен Съюз
🟪 Антоанета Витева - родител на девойка с епилепсия
🟪 Кристина Александрова - оперна певица и музикален терапевт на лица с епилепсия
Чуйте епизода "За епилепсията емоционално" на подкаста
"В центъра на системата" на binar.bg
В центъра на системата в поредица от епизоди дългогодишният журналист и здравен репортер Гергана Хрисчева разказва пациентски истории, търси отговор на въпросите по различни казуси от здравната ни система.
Подавайте ни вашите сигнали, коментари и предложения:
gergana.hrischeva@bnr.bg