Лекарства за припадъци и гърчове

"В центъра на системата"  представя епизод, посветен на темата "Лекарства за припадъци и гърчове"

На Световния ден за борба с епилепсия  разказваме докъде стигна Колективното дело на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия срещу Министъра на здравеопазването заради липсващи лекарства за епилепсия и за това, че лекарствата за епилепсия след 18 годишна възраст не се покриват от НЗОК.

Темата е продължение на епизодите как живеят и се лекуват пациентите с епилепсия у нас:  

Остър недостиг на медикаменти при спешни състояния на епилепсия  

 

Гости по темата са:  

🟣 Веска Събева – председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия 🟣 Доц. Петя Димова - невролог, епилептолог, председател на Българското дружество против епилепсия, член на Световната лига против епилепсия  

От разговора ще научим:  

🟣 Какви са очакванията за изхода от колективният иск срещу министъра на здравеопазването

🟣 НЗОК не поема новите терапии при епилепсия за лицата над 18 години

🟣 Колко лекарства за епилепсия липсват у нас от години

🟣 Какво се поема от НЗОК за лицата с епилепсия над 18 години

🟣 Липсват и медикаменти за спешна реанимация при гърчове

🟣 "Куфарният туризъм" за липсващите медикаменти продължава

🟣 Наши болни стават "мними пациенти" на чужди лекари в Европа само заради рецептата

🟣 Няма медикаменти за домашно лечение при бебета с фебрилни гърчове

🟣 Няма КП и лекарства по НЗОК и за автоимунната епилепсия

🟣 Защо НЗОК не дава информация как се изразходват парите в бюджета за лекарства конкретно за всяко заболяване