„В центъра на системата“ представя епизод, посветен на темата „Лекарства за припадъци и гърчове“
На Световния ден за борба с епилепсия разказваме докъде стигна Колективното дело на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия срещу Министъра на здравеопазването заради липсващи лекарства за епилепсия и за това, че лекарствата за епилепсия след 18 годишна възраст не се покриват от НЗОК.
Темата е продължение на епизодите как живеят и се лекуват пациентите с епилепсия у нас:
Остър недостиг на медикаменти при спешни състояния на епилепсия
Гости по темата са:
🟣 Веска Събева – председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия
🟣 Доц. Петя Димова – невролог, епилептолог, председател на Българското дружество против епилепсия, член на Световната лига против епилепсия
От разговора ще научим:
🟣 Какви са очакванията за изхода от колективният иск срещу министъра на здравеопазването
🟣 НЗОК не поема новите терапии при епилепсия за лицата над 18 години
🟣 Колко лекарства за епилепсия липсват у нас от години
🟣 Какво се поема от НЗОК за лицата с епилепсия над 18 години
🟣 Липсват и медикаменти за спешна реанимация при гърчове
🟣 „Куфарният туризъм“ за липсващите медикаменти продължава
🟣 Наши болни стават „мними пациенти“ на чужди лекари в Европа само заради рецептата
🟣 Няма медикаменти за домашно лечение при бебета с фебрилни гърчове
🟣 Няма КП и лекарства по НЗОК и за автоимунната епилепсия
🟣 Защо НЗОК не дава информация как се изразходват парите в бюджета за лекарства конкретно за всяко заболяване
Научете повече за „Лекарства за припадъци и гърчове“ в здравния подкаст на БНР „В центъра на системата“
