3 милиарда букви е човешкият геном. Човечеството вече познава почти 60 хиляди гена. Освен в търсене на решение как да се спасят хора с с тежки и инвалидизиращи болести, учените търсят съвпадения на ДНК молекулата на днешните хора с прачовека.
Как с геномен тест можем да установим своите далечни предшественици в родовия клан, своите прародители? Има ли търсене на такава информация към модерните лаборатории?
Кои са най-интересните приложения на генетичните данни за човека? Кои генетични характеристики са „червена лампа“ за бъдещо заболяване?
Този епизод на подкаста на БНР – „В центъра на системата“ е посветен на новите генни терапии и възможности за лечение.
Кои се очакват в Европа и кога те ще бъдат достъпни в България? Защо е важен персонализирания подход при пациенти с онкологично заболяване? Защо напредват генетичните профилирания за мутации, предразполагащи към рак? При кои видове рак най-лесно и успешно се прилагат таргетните терапии?
Има ли надежда НЗОК да покрива по-голям набор от генетични изследвания?
С този епизод продължаваме темата от 2022 година за лечението на онкологичните заболявания.
Къде прекъсва пътят на пациентите с рак
Доц. Еленко Попов: Пациентът винати е в на всичко
Доц. Радосвет Горнев за бъдещето на хирургията и кризите в здравеопазването
Деян Денев: Възлагат се големи надежди на ваксини за нелечими тумори
Ракът на гърдата – историята на една млада жена
Гост в епизода е:
✅Проф. Албена Тодорова от лаборатория „Геника“
От разговора ще научите:
✅Генетиката – ключът към нашия произход
✅Човешката генетика в борба с нелечими доскоро болести
✅Приложение на изследването на генома за нашия родов клан от далечното минало
✅Всеки може да получи Сертификат за своя произход
✅Къде са най-големите постижения на генните терапии за спасението на пациентите, най-вече в детска и юношеска възраст
✅Защо не може да се прилагат едни и същи схеми на лечение при пациенти със злокачествени заболявания
✅За генетичното профилиране на пациента и на тумора
✅Терапии, които таргетират определени мутации в тумора
✅Как туморът мутира и „бяга“ и как да се подбере най-подходяща терапия за конкретния пациент
✅При кои видове рак най-лесно и успешно се прилагат таргетните терапии
✅Генни терапии и хиперхолестеролемия
✅Има ли надежда НЗОК да покрива по-голям набор от генетични изследвания
