Водещи специалисти по проблемите с кръвосъсирването са гости в този епизод на подкаста. Ще научите:
✅ За сагата да убедиш детска градина или училище да запишат дете с хемофилия
✅ Как реагира пациентската организация в такива казуси
✅ За стигматизацията на болестта хемофилия
✅ Болните с хемофлия не са заразени с ХИВ
✅ За т.нар. „СПИН скандал“ през 1996 г. и за решенията на тогавашното ръководство на МЗ относно препаратите, които страната ни е произвеждала за лечение на хемофилия
✅ Какво се покрива от НЗОК в диагностиката и лечението на хемофилията и какъв е скокът в лечението от 2011 година насам
✅ Каква е профилактиката при децата с хемофилия
✅ Защо пациентите у нас с хемофилия са в центъра на системата
✅ Какво качество на живот имат тези пациенти при подходящо лечение
✅ Кои са последните новости в лечението на хемофилията у нас
✅ Генната терапия при хемофилията
✅ Има ли още клинични проучвания за нови терапии
Гости в епизода са:
✅ Виктория Илиева, пациентка с тромбоцитопения и майка на дете с хемофилия
✅ Проф. Тошко Лисичков – Ръководител на Експертен център за редки заболявания в СБАЛХЗ (Специализираната болница за активно лечение на хематологични заболявания)
✅ Д-р Атанас Банчев- хематолог към Клиниката по детска хематология и онкология на УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“
✅ Виктор Паскалев – председател на Българската асоциация по хемофилия
