Или аз или детето: толерантно ли е обществото към децата със заболявания?

Пусни

Водещи специалисти по проблемите с кръвосъсирването са гости в този епизод на подкаста. Ще научите:

✅ За сагата да убедиш детска градина или училище да запишат дете с хемофилия

 

✅ Как реагира пациентската организация в такива казуси

 

✅ За стигматизацията на болестта хемофилия

 

✅ Болните с хемофлия не са заразени с ХИВ

 

✅ За т.нар. „СПИН скандал“ през 1996 г. и за решенията на тогавашното ръководство на МЗ относно препаратите, които страната ни е произвеждала за лечение на хемофилия

 

✅ Какво се покрива от НЗОК в диагностиката и лечението на хемофилията и какъв е скокът в лечението от 2011 година насам

 

✅ Каква е профилактиката при децата с хемофилия

 

✅ Защо пациентите у нас с хемофилия са в центъра на системата

 

✅ Какво качество на живот имат тези пациенти при подходящо лечение

 

✅ Кои са последните новости в лечението на хемофилията у нас

 

✅ Генната терапия при хемофилията

 

✅ Има ли още клинични проучвания за нови терапии

 

Гости в епизода са:
✅ Виктория Илиева, пациентка с тромбоцитопения и майка на дете с хемофилия

 

✅ Проф. Тошко Лисичков – Ръководител на Експертен център за редки заболявания в СБАЛХЗ (Специализираната болница за активно лечение на хематологични заболявания)

 

✅ Д-р Атанас Банчев- хематолог към Клиниката по детска хематология и онкология на УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“

 

✅ Виктор Паскалев – председател на Българската асоциация по хемофилия

Споделете
Открийте ни и в: