Този епизод „Цялостно геномно секвениране“ на подкаста на БНР – „В центъра на системата“ е посветен на скрининга на моногенни болести, когато планираме бременност.
⭕ Ще научите защо изследването на гените е превенция за бъдеща бременност и за по-добра терапия на болното дете.
⭕ При кои болести изследването на гените е най-ефективно?
⭕ Какво означава пълно геномно секвениране?
⭕ Инвитро оплождане с предимлантационна генетична диагностика – за здраво бебе!
⭕ Какво е генетичен паспорт на новороденото?
Този епизод на подкаста на БНР – „В центъра на системата“ е посветен на превенция на заболяванията чрез скрининг на моногенните болести.
Гости в епизода са:
⭕ Д-р Славяна Янева – молекулярен генетик
⭕ Д-р Мая Атанасоска – молекулярен генетик
Чуйте епизода „Цялостно геномно секвениране“ на подкаста „В центъра на системата“ на binar.bg:
В центъра на системата е поредица от епизоди дългогодишният журналист и здравен репортерГергана Хрисчева. Тя представя важните теми на здравеопазването от гледна точна на пациента..
Подавайте ни вашите сигнали, коментари и предложения:
gergana.hrischeva@bnr.bg
