В центъра на системата: Цялостно геномно секвениране

Цялостно геномно секвениране

Пусни

Този епизод на подкаста на БНР – „В центъра на системата“ е посветен на скрининга на моногенни болести, когато планираме бременност.

 

⭕Ще научите защо изследването на гените е превенция за бъдеща бременност и за по-добра терапия на болното дете.

 

⭕При кои болести изследването на гените е най-ефективно?

 

⭕Какво означава пълно геномно секвениране?

 

⭕Инвитро оплождане с предимлантационна генетична диагностика – за здраво бебе!

 

⭕Какво е генетичен паспорт на новороденото?

 

 

Този епизод на подкаста на БНР – „В центъра на системата“ е посветен на превенция на заболяванията чрез скрининг на моногенните болести.

 

Гости в епизода са:

 

 

⭕Д-р Славяна Янева – молекулярен генетик

 

⭕Д-р Мая Атанасоска – молекулярен генетик

 

Слушайте и тук:
Споделете
Копирайте и поставете този код в сайта си, за да го вградитe:
ПРЕГЛЕД: