В този епизод на подкаста на БНР „В центъра на системата“ се срещаме с Асоциацията на родителите на деца с епилепсия 25 години след създаването й.
🟪 Липсват медикаменти при животозастрашаващи състояния при епилептичен пристъп дори в спешните отделения.
🟪 25 години все още родители си разменят лекарства за болните си деца – докога?
🟪 Кои лекарства за епилепсия трайно са изтеглени от българския фармацевтичен пазар?
🟪 Децата и възрастни с епилепсия в невъзможност да бъдат диспансеризирани.
🟪 Родителите настояват да за законови мерки заради липсващите медикаменти – слушайте в този извънреден епизод на подкаста на БНР „В центъра на системата“.
Гости в епизода са:
🟪 Веска Събева – председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия, родител на младеж с епилепсия
🟪 Проф. Венета Божинова – невролог от Клиниката по нервни болести за деца „Св.Наум“ – София
🟪 Доц. Росен Калпачки – невролог и началник на Клиниката по нервни болести в болница „Света Анна“ в София
🟪 Магистър-фармацевт Анжела Мизова, заместник председател на Управителния съвет на Българския Фармацевтичен Съюз
🟪 Антоанета Витева – родител на девойка с епилепсия
🟪 Кристина Александрова – оперна певица и музикален терапевт на лица с епилепсия
Чуйте епизода „За епилепсията емоционално“ на подкаста „В центъра на системата“ на binar.bg
В центъра на системата в поредица от епизоди дългогодишният журналист и здравен репортер Гергана Хрисчева разказва пациентски истории, търси отговор на въпросите по различни казуси от здравната ни система.
Подавайте ни вашите сигнали, коментари и предложения:
gergana.hrischeva@bnr.bg
